Dr P G Samdani Forex

Die Fragile X Society mit Sitz in Mumbai, Indien, und hat erfolgreich ein Netzwerk im ganzen Land mit Eltern und herausragende Ärzte. Die Gesellschaft fördert das öffentliche und berufliche Bewusstsein. Wir erweitern die Hilfe für Familien mit betroffenen Kindern in Bezug auf Literatur (auf Englisch verfasste Versionen), Orientierung und ein tiefes Verständnis dafür, wie Fragile X Familien beeinflussen kann. Wir halten auch Seminare, Workshops und Konferenzen in Mumbai und verschiedenen Teilen des Landes. Unsere Gründermitglieder sind Nirmal B. Kedia und Nitin S. Kedia, die immer sehr unterstützend waren und sich als die Wirbelsäule der Organisation erweisen. Shalini N. Kedia Gründungsmitglied und Vorsitzender Ami. R. Kothari Sekretärin Wir haben ein exzellentes Team als wissenschaftlichen und beratenden Ausschuss zusammengestellt - Dr. Anaita Udwadia Hegde Pädiatrische Neurologe-Mumbai Dr. B. K. Thelma Department of Genetics, Universität Delhi - Süd Campus Dr. C. N. Purandare Geburtshelfer Gynäkologe Sek. Gen. FOGSI-Mumbai Dr. P. G. Samdani Kinderarzt-Mumbai Dr. Randi Hagerman Ärztlicher Direktor der M. I.N. D. Institut - Kalifornien Robert M. Miller Ehemaliger Exekutivdirektor, NFXF, USA Dr. Sumantra Chattarjee Nationales Zentrum für Biowissenschaften - Bangalore Dr. Vibha Krishnamurthy Entwicklungspädiater, der Gründer und medizinische Direktor von Ummeed Mumbai Um mehr über Fragile X zu besuchen, besuchen Sie Fragilex. org Das Buddeez-Programm wurde eingeleitet, um Freundschaft mit einem Unterschied zu entwickeln. Kinder mit besonderen. Mehr. Telefon: 91 9820199092, 91 8433853448 Fax: 91 2266642151 Email: fragilexindiayahoo Es war eine Ehre und ein Privileg, die Entwicklung der Fragile X Society India zu unterstützen. Fragile X respektiert keine internationalen Grenzen, und nur durch die Zusammenarbeit und den Austausch von Ideen und Informationen können wir sicher sein, dass alle Familien, egal wo sie leben, die beste Betreuung und Behandlung erhalten, die auf den besten wissenschaftlichen Erkenntnissen basiert. Robert M. Miller Ehemaliger Exekutivdirektor, NFXF, USA Die zerbrechliche X-Gesellschaft von Indien, das durch Shalini Kedia geleitet wird, ist eine große Quelle der Informationen für uns gewesen, als unser Kind mit zerbrechlichem X bestimmt wurde. Shalini hat sich der Ursache der Hilfe vielen Eltern gewidmet Wie uns, indem wir uns Richtung und führt uns durch die Verfahren der Prüfung und Kontakte zu Ärzten und geben uns Sicherheit durch die harten Zeiten. Sie war ein Get-Getter in der Bewusstseinsbildung unter den Menschen und geben ihnen Hoffnung und Hilfe in ihren Zeiten der Not. Wir sind ihr sehr dankbar für all die Hilfe, die sie uns gegeben hat und die sie uns weiter gibt. Wir sind wirklich glücklich, sie und die Fragile X Gesellschaft von Indien zu haben, ohne deren Hilfe wir verloren gegangen wären. Vielen Dank für die einhändige Gründung eines Venture, die einen langen Weg gegangen, um eine Menge Leute in Not von Informationen, Ressourcen und nur für die dort. Eltern eines 11-Jährigen mit zerbrechlichem xP. G. Samdani Shalaaka Patil Von der Abteilung für Pädiatrie, Bhatia General Hospital, Tardeo, Mumbai 400 007, Indien. Korrespondenz zu: Dr. P. G. Samdani, 217, Mehta Haus, 2. Stock, 36 Pandita Ramabai Straße, Opp. Bhartiya Vidya Bhawan, Chowpathy, Mumbai 400 007, Indien. E-Mail: drsamdanipghotmail Manuskript eingegangen: 1. Februar 2002 Erste Überprüfung abgeschlossen: 21. August 2002 Revision akzeptiert: 7. Januar 2003. Zusammenfassung: Eine sechs Jahre alte Frau hatte ein hochgradiges Fieber und zwei Episoden fokaler Krämpfe. Die systemische Untersuchung war normal. Widal-Test wurde wiederholt positiv. Das MRT-Hirn zeigte bilaterale Cerebritis. Blut-Antikörper-Titer gegen Brucella waren positiv. Sie antwortete auf 6 Monate Therapie mit Doxycyclin, Rifampicin und Gentamicin mit Streptomycin nach 21 Tagen ersetzt. Schlüsselwort: Brucellose. Brucellose ist eine zoonotische Infektion mit einer vielfältigen klinischen Darstellung. Die Diagnose ist oft verzögert und schwer zu machen, wie die Anzeichen und Symptome können offen oder subtil sein. Sie wird auf den Menschen durch direkten Kontakt mit infizierten Tieren und ihren Produkten der Empfängnis und Entladungen oder durch den Verzehr von infizierter Milch, Milchprodukten und Fleisch übertragen (1). Unseres Wissens ist kein Fall von Kindheit Neurobrucellose aus Indien berichtet worden. Eine 6-jährige Frau präsentiert mit hochgradigem Fieber ohne Schüttelfrost für 15 Tage Dauer und eine Episode der linken fokalen Krämpfe ohne residuelle fokale neurologische Defizit. Sie war mit normalen Reflexen und keine meningealen Zeichen bewusst. Es gab keine Lymph-Adenopathie oder Hautausschlag. Die Leber war 3 cm und die Milz 2 cm unterhalb der Kantenränder palpabel. Rest systemische Untersuchung war normal. Bei der Untersuchung betrug die Gesamt-Leukozytenzahl 8.600 pro Cumm mit 52 Polymorphen, 45 Lymphozyten und 3 Monozyten. Leber - und Nierenfunktionstests waren normal. Der Widit-Test war positiv mit O-Titer 1: 320 und H-Titer 1: 160. 2D-ECHO und CT-Gehirn war normal. Ciprofloxacin wurde für 10 Tage gegeben und Valproat-Natrium (20 mg) wurde für Krampfanfälle gestartet. Nach 20 Tagen entwickelte sie erneut fokale Korrekturen ohne Fokusdefizit. Die Cerebrospinalflüssigkeits-Untersuchung (CSF) zeigte 6 Lymphozyten-mm3, 2 Polymorphemm3, Proteine ​​von 60 mg / l, 44 mg / l Zucker und 127 mg / dl Chloride mit einem positiven Pandys-Test. Mantoux-Test und CSF-PCR für Tuberkulose war negativ. Chest X - ray war normal und Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns zeigte Verdickung von Gyri in beiden Hemisphären suggestiv für cerebritis. Der Wiederholwahltest zeigte dieselben Titer wie zuvor. Da der Blutspiegel für Valproat subtherapeutisch war (42,2 gml), wurde die Dosis auf 30 mg kg erhöht. Ciprofloxacin wurde für 10 Tage wiederholt. Doch am Ende der Behandlung entwickelte sie hochgradiges Fieber und Bewusstlosigkeit zusammen mit Schwäche auf der rechten Seite des Körpers mit Macht der Klasse IIIV, Strecker plantars und rege tiefe Sehnenreflexe. Es gab Anzeichen für erhöhten intrakranialen Druck wie Hyperventilation und Decerebration. Antimitochondrialer Antikörper, Serumherpes simplex Virus IgG und IgM und antinukleärer Antikörper war negativ. CSF-Virus-Studien für Herpes, Japanische Enzephalitis-B und West-Nil-Fieber waren negativ. In Anbetracht der Nichtreaktion auf Ciprofloxacin, feste erhöhte Widmetiter und veränderte neurologische Zeichen wurden die Blut-Titer für Antikörper gegen Brucella durch Serum-Agglutinationstest (SAT) durchgeführt. Die Titer waren B. abortus 1: 160 und B. melitensis 1:80. Antikörper gegen brucella in CSF konnte nicht durchgeführt werden. Die Therapie wurde mit intravenösem Gentamicin (7,5 mg / Tag in 2 geteilten Dosen), oralem Doxyzyklin (5 mg / Tag) und Rifampicin (20 mg / Tag) begonnen, auf die der Patient reagierte. Innerhalb von 7 Tagen war sie bewusst, begann zu sprechen und zu Fuß. Die Wiederholungs-Antikörper-Titer nach 18 Tagen zeigten ansteigende Titer (B. abortus 1: 640, B. melitensis 1: 320). Nach 21 Tagen wurde Gentamicin durch intramuskuläres Streptomycin (20 mg) ersetzt. Nach zwei Monaten der Behandlung wurden Brucella-Titer B. abortus 1: 160 und B. melitensis 1:80. Streptomycin, Doxycyclin, Rifampicin und Valproat wurden für 6 Monate fortgesetzt. Die Überwachung der Nieren-, Leber - und Hörfunktion war normal. Kind ist normal bis ein Jahr Follow-up. Neurobrucellose ist eine seltene, aber schwerwiegende Komplikation der Brucellose. Es hat vielfältige klinische Bild von Meningo-Enzephalitis, Myelitis, Redikulitis, Hirnnerv-Beteiligung (akustische Nervenlähmung am häufigsten), Hirnabszess und subarachnoidale Blutung zum Guillain-Barre-Syndrom (2,3). Dignostische Titer von brucella-Antikörper liegen oberhalb von 1: 160 im nicht-endemischen Bereich und 1: 320 im endemischen Bereich (3). Widal-Test kann falsch positiv sein. Unser Patient hatte niedrige Titer von Brucella-Antikörper zum Zeitpunkt der Diagnose, die später erhöht und schließlich mit der Behandlung verringert. Blut und CSF-Kulturen sollten für 6 Wochen inkubiert werden, wenn Brucella vermutet wird (3). CSF kann azellulär sein oder Pleozytose mit normalem oder leicht erhöhtem Protein und normalem Zucker zeigen (2,4). Es kann schwierig sein, positive Blut - und CSF-Kulturen in chronischen Fällen zu erhalten (3,4). CT-Hirn-Befunde reichen von normaler, leichter Hirnatrophie und Hypodense-Bereichen bis zu Abszessen in den betroffenen Lappen, die nach 3 Monaten Therapie wieder normal sind (2,3,5).